/nginx/o/2017/03/03/6402519t1hc278.jpg)
/nginx/o/2019/11/28/12772899t1h01a0.jpg)
Tartu ülikooli kliinikumi kliinilise geneetika keskuse arstid Katrin Õunap, Kai Muru ja Karit Reinson võitlevad selle nimel, et vastsündinute haiguste sõeluuringusse lisataks veel üks – klassikalise galaktoseemia uuring. See on harva esinev kaasasündinud ainevahetushaigus, mida viimasel neljal aastal on sõeluuritud teadusraha eest.
Praegu pakutakse Eesti vastsündinuile sõeluuringut 20 kaasasündinud haiguse osas. Geneetikud tahavad lisada nimekirja veel üht, galaktoseemiat. Riik suhtub asjasse leigelt.